Petróleos Mexicanos (Pemex) informó que, en seguimiento a la atención de derechohabientes afectados por la administración de producto contaminado en el lote C18E881 de Heparina Sódica, con caducidad de enero 2021, el número de pacientes bajo tratamiento médico es de 55, de los cuales:
• 14 se atienden de manera ambulatoria sin compromiso en su estado de salud
• 7 dados de alta por mejoría, por lo que se integran a seguimiento ambulatorio
• 34 se encuentran hospitalizados; 28 de ellos reportan una condición estable, uno egresado de terapia intensiva a hospitalización por mejoría clínica y
• 5 que permanecen en terapia intensiva recibiendo reemplazo renal continuo, dos de estos pacientes han requerido mayor soporte médico vital.
Pemex reiteró la garantía de atención al 100% de los derechohabientes que requieren tratamiento de hemodiálisis. En cuanto a los pacientes que resultaron afectados, se ha mantenido comunicación y atención permanente con sus familias a través del equipo médico y comunidad petrolera.
Dan de alta a 3 por medicina contaminada en hospital de Pemex
El sábado pasado, tres pacientes fueron dados de alta del Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco, de Petróleos Mexicanos (Pemex) luego de recibir medicina contaminada.
La paraestatal informó que estos pacientes, pese a la mejoría, serán atendidos de manera ambulatoria
En tanto, 39 pacientes aún siguen hospitalizados, 30 de ellos reportan una condición estable y seis más están en terapia intensiva.
Más 16 afectados que son atendidos de manera ambulatoria.
Un total de 55 pacientes recibieron medicamento producto contaminado en el lote C18E881 con caducidad de enero 2021 del medicamento denominado Heparina Sódica.
Por esta contaminación ya hay tres pacientes muertos.
?? Reporta #PEMEX avance en la atención integral a 55 derechohabientes en Hospital Regional de Villahermosa.https://t.co/2pQH5dVZuB pic.twitter.com/SEVuDYHWY7— Petróleos Mexicanos (@Pemex) March 8, 2020
Al respecto, Laboratorios Pisa informó que el medicamento no corresponde al producto que ellos fabrican y que presenta signos de adulteración, de acuerdo con los análisis que realizaron.
A finales de septiembre de 2019, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios encontró una bacteria en 850 ampolletas de metotrexato fabricado por Laboratorios Pisa.
También clausuró 7 plantas de su filial Safe porque halló contaminación, detalló el 30 de septiembre José Alonso Novelo Baeza, titular de Cofepris.
(Rodrigo Gutiérrez)